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德國(guó)進(jìn)口腮腺炎病毒IgG檢測(cè)試劑

德國(guó)進(jìn)口腮腺炎病毒IgG檢測(cè)試劑

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  • 產(chǎn)品描述

腮腺炎病毒IgG檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品咨詢:

1. 用途

腮腺炎病毒 IgG試劑盒主要用于定性和/或定量檢測(cè)人血清、腦脊髓液或血漿中抗腮腺炎病毒的抗體。

2. 儲(chǔ)存及穩(wěn)定性

試劑

儲(chǔ)存

穩(wěn)定性

微孔條

(抗原)

開(kāi)封后放在2-8℃裝有干燥劑的密封鋁箔袋中。

4星期

質(zhì)控血清 /

標(biāo)準(zhǔn)血清

開(kāi)封后保存于2-8℃。

有效期內(nèi);

 

酶標(biāo)記抗體

立即可用的溶液于2-8℃儲(chǔ)存。

避免污染(使用無(wú)菌針頭)。

有效期內(nèi)

 

稀釋緩沖液

 

開(kāi)啟后于2-8℃儲(chǔ)存。

有絮狀時(shí)丟掉

 

未開(kāi)封

18個(gè)月

 

有效期內(nèi)

洗滌液

濃縮液開(kāi)封后保存于2-8℃。

工作液在2-8℃。

工作液在室溫下。

 

盛過(guò)工作液的瓶子應(yīng)按常規(guī)方法清洗,并丟棄混濁溶液。

有效期內(nèi)

2星期

1星期

底物

2-8℃儲(chǔ)存,避光。

 

避免污染(使用無(wú)菌針頭)。當(dāng)溶液變?yōu)辄S色時(shí)應(yīng)予以丟棄。(水作空白,吸光度大于0.25時(shí))。

有效期內(nèi)

 

終止液

開(kāi)封后保存于室溫下。

有效期內(nèi)

開(kāi)始試驗(yàn)前,將所有試劑置于室溫。

 

從試劑管中吸取試劑的時(shí)候,應(yīng)注意使用無(wú)菌技術(shù)以防污染。為避免假陽(yáng)性結(jié)果,吸加酶結(jié)合物時(shí),吸嘴應(yīng)確保不接觸或噴灑于小孔的外面,注意不要蓋錯(cuò)瓶蓋或管蓋。

試驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性依賴于充分混合試劑。使用前振蕩裝有對(duì)照血清的小管和所有稀釋過(guò)的溶液(例如使用混合器)。

小心吸取試劑并嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。請(qǐng)注意在吸取標(biāo)本 / 對(duì)照血

清,酶結(jié)合物或底物時(shí),*個(gè)孔與zui后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大,將會(huì)導(dǎo)致不同的 “預(yù)孵育”時(shí)間,從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。

如果實(shí)驗(yàn)中未嚴(yán)格遵守控制質(zhì)量控制認(rèn)證文件上的有效性特異準(zhǔn)則,則試驗(yàn)結(jié)果無(wú)效。

3 樣本準(zhǔn)備儲(chǔ)存

雖然,在檢驗(yàn)中不會(huì)產(chǎn)生副影響,但為避免干擾結(jié)果,應(yīng)保留使用高血脂的、溶血的或污染的血清。

4樣品稀釋

開(kāi)始試驗(yàn)前,患者的待測(cè)樣品必須以稀釋緩沖液稀釋如下(V1+V2):

V1+V2=1+100             加      10微升   患者待測(cè)樣品

于    1000微升   稀釋緩沖液

稀釋后及加入微孔板前,樣品必須充分混合。

5可重復(fù)性

檢測(cè)內(nèi)結(jié)果的可重復(fù)性通過(guò)在同一批試驗(yàn)中檢測(cè)20次不同反應(yīng)的血清來(lái)判斷,而檢測(cè)間結(jié)果的可重復(fù)性通過(guò)分別在5天進(jìn)行10次獨(dú)立的血清檢測(cè)分析來(lái)判斷。

 

 

 

 

 

差異系數(shù) (CV) =

標(biāo)準(zhǔn)差

x 100

 

平均值

 

 

 

 

 

平均消光值 (OD)

檢測(cè)內(nèi)分析(CV%)

平均消光值 (OD)

檢測(cè)間分析(CV%)

樣品

 

 

 

 

弱陽(yáng)性

0.383

5.14

0.492

7.18

陽(yáng)性

強(qiáng)陽(yáng)性

0.672

0.967

8.44

4.36

0.845

1.182

7.88

5.48

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