①③⑧0②⑤②⑤②⑦⑧ 楊永漢

德國(guó)霍亂弧菌快速檢測(cè)試紙（膠體金檢測(cè)法）

廣州健侖生物科技有限公司

1,普通聚合酶鏈反應(yīng)法
核酸擴(kuò)增技術(shù)，即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chainreaction，PCR），其基本原理是設(shè)計(jì)、合成兩條寡核苷酸，作為引物，對(duì)應(yīng)于待測(cè)病原微生物某一段特異性序列的兩端，然后在體外模擬DNA體內(nèi)復(fù)制的過程反復(fù)擴(kuò)增，使靶序列放大上萬倍甚至上百萬倍而被檢測(cè)出來。一般選擇霍亂腸毒素(cholera enterotoxin，CT)基因ctx的保守序列作為靶基因。一些非產(chǎn)毒株(如環(huán)境來源的菌株)有可能通過基因水平轉(zhuǎn)移獲得毒力基因成為產(chǎn)毒株，若僅檢測(cè)ctx基因容易造成漏檢。因此，霍亂弧菌的其他重要基因，如毒力協(xié)同調(diào)節(jié)菌毛A基因(tcp A)、o抗原基因(rfb)、外膜蛋白基因(omp)以及毒力表達(dá)調(diào)控基因(toxR)等也被選用為PcR的靶基因，這大大提高了檢測(cè)的特異度.
2 ,多重PCR法
與常規(guī)PCR相比，多重PCR一次反應(yīng)可檢測(cè)多個(gè)基因，節(jié)省了時(shí)間和成本。國(guó)內(nèi)、外許多學(xué)者選用霍亂弧菌的毒素基因ctx、tcp與其他基因如ompW、rfb、hly進(jìn)行組合，作為共同的靶基因，克服了由于毒力基因特異度不夠高而造成的假陽(yáng)性。多重PcR同時(shí)可準(zhǔn)確區(qū)分不同血清型的霍亂弧菌和快速鑒定其是否為產(chǎn)毒株，可謂一舉多得，大大提高了檢測(cè)效率。

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【產(chǎn)品規(guī)格】：50T/盒；

【保存條件】：避光 2-30度保存。

【用法用量】德國(guó)霍亂弧菌快速檢測(cè)試紙（膠體金檢測(cè)法）

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